A Pfizer enviou à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), nesta sexta-feira (19), o pedido de autorização para uso emergencial de uma nova vacina anti-Covid, produzida para combater a cepa original do coronavírus e a subvariante BA.1, da Ômicron. (leia mais abaixo)
Em nota, a agência explicou que a proposta da farmacêutica é o uso da vacina bivalente como dose de reforço para a população acima de 12 anos de idade. Caso seja aprovado, o imunizante será o primeiro deste tipo a ter autorização de uso no Brasil. (leia mais abaixo)
A vacina anti-Covid da Pfizer implementada no PNI (Programa Nacional de Imunizações), foi a primeira receber o registro definitivo concedido pela Anvisa no país. (leia mais abaixo)
Recentemente, o Reino Unido aprovou a primeira vacina específica contra a Ômicron, produzida pela Moderna, também bivalente, com foco em imunização de reforço.
