23/12/2015 09h21 | Foto: Campos 24 Horas
Confiram a entrevista da neuropsicopedagoga Andressa Amaral, com a mãe da paciente Nina, portadora de Síndrome de Down e um exemplo de criança estimulada e que evolui a cada dia.
Em tempos natalinos, falar da história da Nina e da importância de crianças especiais serem estimuladas precocemente é um presente de natal.
Para uma família, a notícia de ser agraciada com uma criança especial, traz inúmeras sensações. Às vezes medo, insegurança, a sensação do desconhecido, e para algumas famílias até mesmo, num primeiro momento, a quebra de uma expectativa…
Acontece, que crianças especiais, são destinadas à famílias especiais. E, é com este legado, que alguns pais, transformam estes momentos de medo, insegurança, em força face um novo horizonte, um universo onde cada pequena descoberta é uma grande conquista. Assim, é, e deve ser o objetivo de pais, que ao saberem que serão agraciados com filhos especiais, precisam desde então, entenderem que para estas crianças, a estimulação precoce, ou seja, receberem estímulos em prol de seu desenvolvimento, fará toda diferença no prognóstico.
Como exemplo de superação, evolução contínua, e criança que supera as expectativas face os estímulos que recebe, irei contar um pouco da história da pequena Nina, portadora de Síndrome de Down e dona do meu coração.
Andressa Amaral: Como foi receber a noticia que seria mãe de um bebê com síndrome de down?
Recebi a notícia depois que Nina nasceu, não negar que foi um susto, pois fiquei imaginando como lidar com a situação e se ia dar conta do recado
Andressa Amaral: O que isso mudou na sua vida?
Minha vida mudou a partir do momento que tive a consciência de que teria que ter um cuidado especial com minha filha, assumindo o compromisso de muita responsabilidade e dedicação. Mas Nina era um bebê tão desejado e tão amado que eu, o pai e nossa família abraçamos a causa e com muita confiança eu tinha certeza que seria capaz de realizar tudo isso e de que tudo daria certo, não foi diferente e tudo fluiu. Era tudo muito novo, mas seguimos em frente e começamos uma maratona. Estava preparada para cada desafio.
O primeiro passo foi levar Nina ao geneticista para realização do exame cariótipo para termos a confirmação, daí tivemos as orientações necessárias. Nina foi encaminhada para a fisioterapia e fonoaudióloga que são os tratamentos indispensáveis para o desenvolvimento da criança. Depois, levamos Nina para alguns especialistas como: Pediatra, Cardiologista, Oftalmologista e Otorrino para realização de alguns exames para saber se estava tudo bem e para a nossa surpresa e vitória, Nina não tinha nenhum problema de saúde. Era um bebê super saudável, graças a Deus.
Andressa: Como foi o primeiro ano de vida da Nina? Como ela se desenvolveu? E o que você acha que contribuiu para este desenvolvimento?
O primeiro ano de Nina foi muito tranquilo, ela se desenvolveu muito bem. A cada dia era uma novidade, uma descoberta e para a nossa surpresa Nina andou com um ano e cinco meses e logo passou a fazer equoterapia, que também é uma atividade muito importante para o desenvolvimento da criança. O que contribuiu para tudo isso foi a seriedade do tratamento, os estímulos que passamos para ela e o amor não só nosso, mas de toda a família que é a essência para que tudo dê certo.
Andressa: O que você como mãe busca fazer para o melhor desenvolvimento da Nina?
Meu tempo é todo voltado para Nina, procuro dar o melhor de mim para que ela se segura e capaz em tudo que faz.
Andressa: E na escola, como a Nina tem se desenvolvido?
Na escola, Nina está se desenvolvendo muito bem, mas tudo no tempo dela. Tem uma boa relação com os colegas e principalmente com a professora que tem muito carinho e paciência com ela.
Andressa: E quais os benefícios que você tem conseguido observar com a sua atuação nos estímulos diários com a Nina?
Nina hoje tem uma rotina como qualquer outra criança, além da escola e de suas atividades diárias ela faz natação e aula de reforço e o que eu observo é que eu estou fazendo minha filha ser uma criança independente e disciplinada.
Andressa: Hoje a Nina já está em acompanhamento com equipe multidisciplinar. Que tipo de trabalho tem sido desenvolvido com ela?
O acompanhamento multidisciplinar é muito importante na vida de Nina. Ela tem acompanhamento com Neuropsicopedagoga, Fonoaudióloga e Terapeuta Ocupacional. É uma equipe maravilhosa, pois são profissionais capacitados e preparados para a realização das atividades. Elas criam uma relação de carinho, cumplicidade e comprometimento, onde há uma interação entre Nina e a profissional deixando-a super à vontade e dando entusiasmo na hora das terapias. Não só ela, mas nós pais também nos sentimos super à vontade para esclarecimentos e para seguir em frente.
Andressa: Quais os benefícios você tem observado e evoluções no caso da Nina mediante o trabalho em equipe que está sendo realizado com ela?
Diante disso eu percebo o desenvolvimento e a capacidade da minha filha a cada dia. E esse trabalho faz com que ela desperte seu interesse pelas terapias cada vez mais.
Que mensagem você deixa a todas as famílias com crianças portadoras de SD?
Em primeiro lugar ame seu filho, pois esse amor que é à base de tudo. Estimule seu filho, faça com que ele cresça e se sinta capaz como qualquer outra criança, pois diante disso ele vai se tornar uma pessoa feliz. Porque os SD são só diferentes, porém são todos normais.
Hoje Nina está com cinco anos. Ela é uma bênção de Deus para todos nós, é uma menina muito amada e querida por todos. Ela é jóia que está sendo lapidada com muito carinho para o futuro. Todos nós estamos muito felizes com o resultado de tudo isso.
Que fique a todos os pais de crianças especiais esta linda mensagem de amor, dedicação e exemplo de vida. Que possamos ter muitas Ninas evoluindo a cada dia e nos trazendo uma lição a cada dia.
