Campos 24 Horas - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do Emrelis (telisotuzumabe vedotina) para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) em adultos. O medicamento é indicado especificamente para pacientes com CPCNP não escamoso, localmente avançado ou metastático, que apresentem receptor do fator de crescimento epidérmico tipo selvagem, alta superexpressão da proteína c-Met e que já tenham recebido terapia sistêmica anteriormente.
A Anvisa informou que o Emrelis atua ao reconhecer e se ligar seletivamente à proteína c-Met nas células tumorais, facilitando a internalização do complexo e promovendo a liberação intracelular da monometilauristatina E, o que resulta em morte celular direcionada.
A aprovação do novo medicamento foi baseada em um estudo que incluiu pacientes previamente tratados com CPCNP. Os resultados mostraram uma taxa de resposta objetiva de 29,2% na população total, com uma taxa de 34,5% entre os pacientes que apresentaram alta superexpressão de c-Met, indicando respostas duradouras e benefícios clínicos significativos em um contexto terapêutico limitado.
O câncer de pulmão é uma das principais causas de morte no mundo, com o CPCNP representando cerca de 85% dos casos. Aproximadamente 70% desses casos são do subtipo não escamoso, que é o foco do tratamento aprovado.
A Anvisa também destacou que pacientes com doença localmente avançada ou metastática enfrentam prognósticos desfavoráveis, com opções limitadas de tratamento após a quimioterapia e imunoterapia.
Além do Emrelis, a Anvisa aprovou o registro do Poherdy (pertuzumabe), indicado para o tratamento de câncer de mama metastático e em estágios iniciais, em combinação com outros medicamentos, dependendo do estágio e características do câncer.
