A ButanVac, candidata à vacina contra a Covid-19, teve sua eficácia comprovada contra as variantes alfa, beta e gama durante estudos pré-clínicos, de acordo com resultados publicados na revista científica "Nature Communications".
Nesta fase dos estudos, os testes foram realizados em cobaias e costumam anteceder a fase de aplicação em humanos. Apesar disso, os desenvolvedores já divulgaram uma prévia de resultados da fase 1, com voluntários, que indicam que a ButanVac é segura e gera resposta imunológica em pacientes, conforme estudos iniciais em humanos na Tailândia. (Leia mais abaixo)
No caso dos dados publicados na Nature, os pesquisadores testaram duas versões da vacina em camundongos e hamsters. A primeira versão, produzida no Butantan, utiliza o vírus inativados para administração intramuscular, enquanto a segunda versão usa o vírus vivo e sua aplicação é via intranasal.
“Foi observado que camundongos e hamsters vacinados com a NDV-HXP-S (nome internacional da Butanvac) desenvolveram fortes respostas de anticorpos que não apenas neutralizaram o coronavírus SARS-CoV-2, mas também neutralizaram as variantes de preocupação", apontam os pesquisadores.
Os resultados da fase pré-clínica, publicados na quarta-feira (27), foram conduzidos por cientistas do Instituto Butantan, da Escola de Medicina Icahn do Hospital Mount Sinai, em Nova York, da Universidade de Maryland, e de pesquisadores do Vietnã e da Tailândia.
Segundo os pesquisadores, outro estudo está em andamento para avaliar a eficácia da vacina contra a variante delta, que ainda não havia sido identificada quando o estudo em cobaias começou.
As investigações quanto à eficácia da vacina contra as variantes de preocupação foram realizadas paralelamente aos testes clínicos em humanos, que avaliaram a eficácia e a segurança do imunizante contra a Covid-19. (Leia mais abaixo)
Em setembro deste ano, um estudo publicado como pré-print (sem revisão dos pares) já havia revelado que os resultados dos testes clínicos de fase 1 — estudos iniciais em humanos.
O Butantan deverá produzir 100% do imunizante em sua própria infraestrutura, caso a vacina se comprove eficaz. Até o momento, os testes brasileiros são realizados em Ribeirão Preto (SP), Guaxupé (MG), São Sebastião do Paraíso (MG) e Itamogi (MG).
Fonte: G1
