Dia Internacional da Síndrome de Down


21/03/2016    08h29   |   Foto: Campos 24 Horas 141b78d5-a83c-47d1-9cbc-6778cb933946 Andressa2 76aef59a-8f3e-4255-b5d3-831d0e165b20Por: Andressa Amaral Neuropsicopedagoga Quando chegamos ao mundo, no seio de nossas famílias, num primeiro momento, Surgem em nossos pensamentos algumas indagações... Afinal nós não somos iguais, porque somos especiais? E por sermos especiais já surgimos de uma mutação genética, e por isso em nossos cromossomos, temos mais um. O que nos faz termos em nossa herança a trissomia do cromossomo 21. E por esta diferença, nossa chegada é diferente. Será como nossos pais se sentem? Afinal, será que somos como eles esperavam? Que já no ventre imaginavam? E aí nosso coração pergunta:  O que temos a oferecer, a todos que nos aguardavam, já que não somos o que esperavam? Nossos olhos são pequenos e puxadinhos, mas nós vemos como heróis, nossos lindos papaizinhos. Nossa lentidão pra andar e pra falar, a muitos deve incomodar, mas isso não diminui nosso desejo de buscar. Podemos até demorar, um pouco mais para ler, mas isso não elimina nossa capacidade em aprender. f106645f-0f2c-44f1-b269-7c3ae545d9a2Queremos ter autonomia, crescer e viver normalmente, não simplesmente sermos vistos como uma trissomia. Às vezes todos nos olham, e pensam: nossa eles são tão diferentes!!! Curioso é que poucos veem: que lindos... são gente como a gente. Ainda bem que existe no mundo, um lugar de grande alegria, o motivo de nosso sucesso, o que nos faz entender a vida, superar nossas diferenças, onde durmo e sempre há alguém em vigília, este lugar que tanto amo é o que chamamos família. E por isso, quem de nós vive em família, temos certeza que o fato de sermos diferentes, não muda como nossos pais se sentem!!! Sei que nossos olhos puxados, e os dedinhos alargados são brilhantes aos corações de nossos pais tão amados. Eles fazem de nossa chegada um motivo a mais pra viver, pois pra eles somos tudo e precisamos crescer. A cada conquista que temos, um passinho que nós damos, um B A BÁ que falamos, uma letrinha que identificamos, são joias ao tesouro da família que ganhamos. kauaFica o desejo então, às famílias que nos recebem filhos de sangue ou do coração, que nos vejam neste dia 21 com os olhos do coração e vivam esta inefável missão: De entender que a Síndrome de Down é apenas uma trissomia de um cromossomo, fruto de uma mutação, e que jamais pode ser vista como forma de exclusão, num mundo onde a bandeira é o lema de inclusão. E com a escrita da alma, nesta data tão especial, peço licença à ciência, para discorrer com o coração, acerca destes anjos lindos, que me ensinam um mundo novo a cada dia. Que neste dia 21, ninguém me leve a mal... Mas estas simples palavras dedico aos meus amados pacientes e a todos portadores de Síndrome de Down. Email para: neuropsiandressaamaral@gmail. com Outros contatos: (22) 9 99653190 / 9 98861239 / 30520960 Consultório: Prédio do Medical Center, Rua 13 de Maio, Centro, Sala 805 d4e558b1-4708-4d96-94b6-cacd52e75fdc     Karine Santos



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