Um “bate-papo” no Hospital Escola Álvaro Alvim (HEAA), nesta sexta-feira (10), marcou a passagem do Dia Internacional da Conscientização do Lupus. Promovido pela Coordenadoria do Programa de Colagenoses, da Secretaria Municipal de Saúde (SMS), o evento reuniu os médicos integrantes e cerca de 50 pacientes, além de estudantes de medicina.
A reumatologista Priscila Damião falou sobre as complexidades do Lúpus eritematoso sistêmico, doença crônica de diagnóstico muitas vezes difícil e que exige o máximo de cuidado do paciente com o tratamento. Foi abordada toda a sintomatologia, as formas de manifestação e os cuidados a serem observados por toda a vida. (Leia mais abaixo)
Após a exposição, Priscila esclareceu dúvidas dos pacientes, ao lado dos também médicos André Gustavo Lobo e Luís Clóvis Bittencourt, coordenador do Programa de Colagenoses. Muitos voltaram no tempo ao lembrarem a descoberta da doença.
— Eu tinha 20 anos quando surgiram os primeiros sintomas. Desde o diagnóstico, sigo o tratamento e vivo muito bem, apesar de não poder pegar sol — observa a professora Marilza Marins, de 59 anos. “Descobri a doença aos 29 e foi um susto, mas com uma dieta, medicamentos e exercícios físicos, me sinto muito bem”, completa a orientadora social Rosária Macedo, 51.
O coordenador avaliou como extremamente positivo o “bate-papo” com os pacientes e estudantes. “Como primeiro evento, foi bastante satisfatório, pois levamos a eles mais informações e construímos uma interação muito boa. No próximo ano, com mais tempo, esperamos realizar um evento bem mais amplo, mas estou muito satisfeito”, afirmou Luís Clóvis Bittencourt.
