Muita alegria e animação marcaram a manhã desta terça-feira (17) das crianças atendidas pela equipe do Centro de Reabilitação de Anomalias Congênitas da Face (Cracf), que foram homenageadas pelo Dia das Crianças. O evento, que contou com animação e lanche foi destinado aos pequenos pacientes que fazem tratamento no espaço.
O Centro de Fissurados tem atualmente 783 crianças cadastradas e funciona de segunda a sexta-feira, das 9h às 17h, no Centro de Referência e Tratamento da Criança e do Adolescente (CRTCA2) — Avenida 28 de Março, 350, Centro.
— Este é um evento que fazemos com muito prazer porque nossas crianças merecem essa homenagem. Preparamos uma programação para oferecer uma manhã de muita alegria e diversão com animadores culturais voluntários, que já são nossos parceiros. Nossa equipe multidisciplinar também está de parabéns pelo empenho não somente neste evento, mas em todos os dias de trabalho com os pequenos e com seus familiares — ressaltou a coordenadora do Centro, Marta Areas.
A dona de casa Karine Pires é mãe da pequena Manuela de apenas 5 meses, que faz tratamento no Cracf desde o nascimento. “Há duas semanas ela fez a cirurgia e graças a Deus está ótima. O acompanhamento que minha filha faz aqui com o pediatra, a fonoaudióloga e a psicóloga é maravilhoso. É um tratamento que necessita de muita paciência e amor, principalmente, porque ela ainda é um bebê”, ressaltou.
O acompanhamento dos pacientes e familiares começa por uma assistente social. Em seguida a criança é encaminhada ao fonoaudiólogo para a primeira avaliação da fissura e depois passa para a parte clínica, que é a consulta com um pediatra para ser encaminhada ao cirurgião plástico. A família também recebe suporte com um psicólogo durante o acompanhamento da criança.
Priscila Maciel acompanha o processo pós-cirúrgico do filho Miguel de 10 meses. Há 2 meses o pequeno fez a cirurgia e se recupera muito bem. “Sempre fomos muito bem atendidos no Cracf. Quando descobri o problema do Miguel logo procurei por ajuda e fui muito bem acolhida. É um longo e difícil tratamento para as crianças e que nós, pais, devemos estar sempre informados e sendo acompanhados pelos profissionais”.
Fonte: Comunicação PMCG
